Chordom - Symptome und Behandlung - Maximed Turkey
Was ist Chordom?
Chordom ist eine Art Knochentumor, der sich in den Rippen oder Wirbelkörpern bildet. Sie tritt am häufigsten bei jüngeren Patienten auf, die sich noch im Wachstum befinden, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Obwohl Chordome nicht sehr häufig sind, sind sie ziemlich aggressiv und breiten sich schnell aus, wenn sie nicht behandelt werden.
Dieser seltene Krebs beginnt typischerweise als gutartiger Tumor, der bei Kindern und Jugendlichen von den Rippen oder Wirbeln ausgeht. Dieser gutartige Tumor kann dann bösartig werden, wenn er zu lange unbehandelt bleibt, weil er sich schnell auf andere Teile des Körpers ausbreiten kann.
Wenn sich ein Chordom ausbreitet, kann es typischerweise starke Schmerzen, Atemprobleme, Lähmungen, möglichen Tod durch Organversagen oder Herzprobleme verursachen.
Was sind die Symptome eines Chordoms?
Schmerzen, die durch das Vorhandensein des Tumors verursacht werden, können schwerwiegend sein und können, wenn sie unbehandelt bleiben, möglicherweise dauerhafte Schäden an anderen Bereichen der Rippe oder der Wirbelsäule verursachen. Zu den Symptomen gehören:
· Extreme Schmerzen in der Brust oder im Rücken.
· Atembeschwerden.
· Schwerer Gewichtsverlust, weil Sie nicht genug essen können, um Ihr Gewicht zu halten.
· Niedriger Blutdruck aufgrund von Blutaustritt aus dem Körper. Diese werden auch als „Blutgerinnsel“ bezeichnet. Manche Menschen fühlen sich schwindelig oder benommen, wenn ihr Blutdruck sinkt, besonders wenn sie nach einiger Zeit des Sitzens schnell aufstehen.
· Anämie aufgrund des Blutaustritts aus dem Körper.
Chordom kann auch andere Symptome verursachen, wie zum Beispiel:
· Rückenschmerzen, die kommen und gehen.
· Schwellungen in den Beinen oder Füßen.
· Eine Unfähigkeit, Beinmuskeln und/oder Knöchel, Fuß und Zehen zu bewegen (Lähmung). Dies ist selten, kann aber bei Chordomen auftreten. Eine Lähmung kann auch durch eine Schädigung der Nerven des Zentralnervensystems (ZNS) während des Tumorwachstums verursacht werden. Der Tumor kann auch zwischen Wirbeln eingeklemmt werden, wodurch Druck auf andere Nerven ausgeübt wird, was zu Schwäche in den Beinen und anderen unteren Extremitäten führen kann (Gesichtserschlaffung).
Kann ein Chordom behandelt werden?
Chordom kann behandelt werden, aber die Symptome können sich verschlimmern, bevor die Symptome heilen. Zu den Behandlungsoptionen gehören eine Operation zur Entfernung des Tumors, Chemotherapie, Strahlentherapie und/oder gezielte medikamentöse Therapie.
Eine Operation ist in der Regel die erste Option zur Behandlung von Chordomen, da bei einer Operation alle Tumore entfernt werden, während das Rückenmark intakt bleibt. Dieses Verfahren wird als "Lobektomie" bezeichnet. Die Operation kann ambulant oder in Narkose in einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Die Operation kann auch in einem ambulanten OP-Zentrum durchgeführt werden, wenn Sie nach der Operation ein oder zwei Nächte nicht Auto fahren können.
Die Chemotherapie ist eine zweite Option für die Behandlung des Chordoms. Eine Chemotherapie darf nur angewendet werden, wenn andere medizinische Probleme behandelt werden müssen, z. B. eine Nierenerkrankung oder Infektion. Ihr Arzt kann eine Strahlentherapie empfehlen, wenn sich der Tumor im Bereich der Rippen befindet und Läsionen an der Seite der Rippe vorhanden sind oder wenn Ihr Krebs in beiden Lungenflügeln auftritt (Metastasen).
Viele Menschen mit Chordom benötigen keine zusätzliche Behandlungsoption, aber es hängt davon ab, wie weit ihr Chordom fortgeschritten ist und ob bestimmte genetische Faktoren eine Rolle spielen.
Die meisten Chordome werden nach dem 20. Lebensjahr gefunden. Personen mit älteren Chordomen können Jahrzehnte leben, selbst nachdem eine Operation und/oder Chemotherapie begonnen hat. Ein kleiner Teil der Chordome enthält bestimmte genetische Faktoren (Mutationen), wie die Gene "CHRNA7" und "CHRNA3" oder eine Translokationsmutation.
Mehr als die Hälfte der Patienten mit Chordom haben eine Familiengeschichte von Krebs. Wenn Sie eine Familiengeschichte von Krebs haben, kann Ihr Arzt einen Gentest empfehlen, um zu sehen, ob Sie eine genetische Mutation haben, die mit Chordom in Verbindung gebracht wird.
Chordom ist selten, daher gibt es nur wenige spezielle Behandlungszentren. Es gibt auch relativ wenige klinische Studien für Behandlungen, die speziell auf das Chordom abzielen, aber es gibt einige Studien, die in praktisch jedem medizinischen Zentrum für diese Art von Krebs durchgeführt werden können.
Häufig gestellte Fragen Chordom
Wie häufig ist Chordom?
Chordome sind eine seltene Krebsart, die sich in der Wirbelsäule bildet. Sie treten typischerweise bei jüngeren Personen auf, die noch nicht die volle Entwicklung erreicht haben, können aber auch in älteren Populationen gefunden werden.
In den Vereinigten Staaten macht das Chordom etwa 1 % aller Knochenkrebserkrankungen aus. In Europa macht er jedoch 2 bis 4 % aller Knochenkrebserkrankungen aus. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass jedes Jahr zwischen 400 und 800 neue Fälle diagnostiziert werden.
Chordome beginnen als gutartige Tumore und wachsen oft schnell zu bösartigen Tumoren, wenn sie nicht früh genug entfernt werden und/oder nicht gut auf die Behandlung ansprechen. Die Tumore können sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten, wo sie erneut zu wachsen beginnen.
Was sind die Risikofaktoren für Chordome?
Zu den Risikofaktoren für ein Chordom gehören, dass Sie jünger als 30 Jahre alt sind, eine familiäre Vorgeschichte von Krebs haben oder Defekte in den Chromosomen 9 oder 22 aufweisen. Ihr Arzt kann Gentests empfehlen, um festzustellen, ob Sie eine genetische Mutation im Zusammenhang mit Chordomen haben.
Kann Chordom geheilt werden?
In den letzten zwei Jahrzehnten wurden Chordome aufgrund der Zunahme von Operationstechniken und Chemotherapieoptionen effektiver behandelt. Einige Patienten können orale Medikamente einnehmen, während andere tägliche Injektionen benötigen, während sie sich einer Chemotherapie unterziehen. Der Behandlungsprozess kann sich ändern, je nachdem, wie fortgeschritten Ihr spezifischer Krebs ist und wie gut er auf die Behandlung anspricht.
