Weichgewebesarkome - Maximed Turkey
Weichteilsarkome
Weichteilsarkome sind eine seltene Krebsart, zu der Tumore gehören, die sich im Gewebe entwickeln, das Lunge, Speiseröhre, Magen und Darm umgibt. Sie sind selten, aber ihre Zahl wächst schnell, weil sie früh schwer zu erkennen sind.
Fast 20 % der Patienten mit Weichteilsarkomen sterben innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose, verglichen mit nur 5 % bei allen anderen Arten von Malignomen. Diese Krebsarten werden oft erst gefunden, nachdem die Krankheit bereits schwere Schäden an lebenswichtigen Organen verursacht oder sich über ihren ursprünglichen Ort hinaus ausgebreitet hat.
Die gute Nachricht ist, dass es neue Behandlungsoptionen in Form von Immuntherapien gibt, die sich in vorklinischen Studien als vielversprechend erwiesen haben.
Sarkome werden im Allgemeinen basierend auf ihren Eigenschaften, ihrem Verhalten und ihrem Ansprechen auf die Behandlung in drei Kategorien eingeteilt. Diese Kategorien sind gut differenzierte Weichteilsarkome (WD), mäßig differenzierte Weichteilsarkome (MST) und schlecht differenzierte Weichteilsarkome (PDST).
Die Immuntherapie nutzt die Fähigkeit des Immunsystems, Tumorzellen als Fremdkörper zu erkennen und zu eliminieren. Diese Art der Behandlung wird als aktive Immuntherapie bezeichnet.
Arten von Weichteilsarkomen
Das Chondrosarkom ist die häufigste Form von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen, wobei jedes Jahr etwa 1.400 neue Fälle gemeldet werden. Es entwickelt sich typischerweise in der tiefen Knorpelschicht, die die Knochen der Beine, Arme, des Beckens, der Wirbelsäule, des Schädels und des Gesichts umgibt. Es wird am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 15 und 40 Jahren diagnostiziert.
Chondrosarkome werden in zwei Gruppen eingeteilt - primäre oder sekundäre. Primäre Chondrosarkome entstehen in Geweben, die Knorpelzellen enthalten, während sekundäre Chondrosarkome in Gelenken oder Weichteilen in der Nähe von Knorpelstrukturen entstehen.
Während primäre Chondrosarkome häufiger sind als sekundäre Chondrosarkome, sind sie auch aggressiver und haben eine schlechtere Prognose.
Das Osteosarkom ist die zweithäufigste Art von Weichteilsarkomen bei Erwachsenen. Es entwickelt sich typischerweise im Knochenmark, wo neue Knochenzellen gebildet werden, aber es kann auch im Knorpel um die Knochen entstehen.
Zu den Risikofaktoren für ein Osteosarkom gehören eine frühere Strahlentherapie oder Chemotherapie bei anderen Krebsarten, ein früheres Trauma im betroffenen Bereich (z. B. eine Sportverletzung) und die langfristige Einnahme bestimmter Medikamente (z. B. Steroide).
Patienten mit multiplem Myelom haben auch ein erhöhtes Risiko, ein Osteosarkom zu entwickeln. Osteosarkom ist häufiger bei Männern als bei Frauen. Es betrifft hauptsächlich Menschen im Alter zwischen 15 und 25 Jahren, kann aber in jedem Alter auftreten.
Osteosarkome werden nach ihrer Lage im Körper eingeteilt. Primärtumoren treten typischerweise im Oberschenkel, Arm oder Oberschenkel auf. Sekundärtumoren entwickeln sich normalerweise an Stellen in der Nähe von primären Osteosarkomen, einschließlich des oberen Femurs (Oberschenkelknochen), der oberen Tibia (Schienbein), des oberen Humerus (Oberarmknochen), des Beckens, des Schädels, der Wirbelsäule, der Rippen und der Schulterblätter.
Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen zwischen 15 und 20 Jahren auf. Es ist die häufigste Art von Sarkom bei Kindern und tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.
Ewing-Sarkome entwickeln sich typischerweise in Knochen- und Muskelgewebe und entwickeln sich nur selten in Weichgewebe. Es wird am häufigsten im Becken, Femur oder Schienbein der Beine diagnostiziert, kann aber auch in der Nähe der Wirbelsäule oder Hüfte auftreten.
Periphere Nervenscheidentumoren (PNST) wachsen aus Zellen, die Nerven in Weichteilen wie Muskeln, Sehnen und Blutgefäßen umhüllen. Ein PNST betrifft normalerweise einen Nerv an seinem Eintrittspunkt in einen Muskel oder eine andere Körperstruktur.
Häufig gestellte Fragen zum Weichteilsarkom
Hier sind einige häufig gestellte Fragen zum Weichteilsarkom:
Was ist Krebs und wie wird er diagnostiziert?
Krebs ist eine Krankheit, bei der Zellen unkontrolliert und unkontrolliert wachsen und die normale Funktion des Körpers beeinträchtigen. Ein Tumor ist jede Gewebemasse im Körper, aber wenn sie sich in oder um Gewebe und Organe entwickeln, können sie die Funktion dieses Organs beeinträchtigen.
Verschiedene Organe im Körper können von Tumoren betroffen sein, wie z. B. Brust (Brustkrebs), Lunge (Lungenkrebs), Dickdarm (Darmkrebs), Blut (Leukämie) usw. Es gibt viele verschiedene Formen von Tumoren; zum Beispiel Gehirntumore; Brusttumore; Leukämie usw.
Krebs wird nach einer Periode von Symptomen diagnostiziert; Normalerweise erkennen wir Krebs, wenn wir bemerken, dass etwas nicht stimmt. Symptome können Schmerzen (Schmerzen), Knoten und andere Symptome wie Müdigkeit (Müdigkeit) sein.
Sich auf Krebs untersuchen zu lassen, ist ein wichtiger Bestandteil der Krebsprävention. Jedes Jahr wird in den USA bei mehr als 1.000.000 Menschen Krebs diagnostiziert; etwa die Hälfte von ihnen stirbt jedes Jahr an Krebs.
Woher weiß ich, welche Art von Sarkom ich habe?
Wenn Ihr Arzt weitere Tests empfiehlt, um die spezifische Art von Sarkom zu bestimmen, die Sie haben, wird er wahrscheinlich eine Biopsie anordnen. Sobald das Gewebe entfernt und analysiert wurde, wird bei Ihnen diese spezifische Art von Sarkom diagnostiziert.
Welche Arten von Krebs beginnen im Weichgewebe?
Viele Krebsarten beginnen im Weichgewebe, aber die beiden häufigsten sind Sarkome und Lymphome. Das Weichteilsarkom betrifft nur etwa 5 % aller Krebspatienten, während das Lymphom häufiger vorkommt als jeder andere Krebs, der im Weichteilgewebe beginnt. Im Gegensatz zu anderen Krebsarten, die aufgrund ihres Aussehens behandelt werden, sind Sarkome auf Röntgenbildern nicht erkennbar, es sei denn, sie haben sich auf den Knochen oder tiefes Gewebe ausgebreitet.
Aus welcher Art von Krebs entwickeln sich Sarkome?
Sarkome entwickeln sich in mesenchymalen Geweben. Mesenchymale Gewebe sind nicht-epitheliale Gewebe, die andere Zellen stützen oder verbinden oder bestimmte Drüsen oder Gewebe bilden, einschließlich Knochen, Fett, Blutgefäße und Muskeln. Andere Sarkomtypen stammen von Muskeln, Fett, Fasergewebe, Knorpel, Blutgefäßen, Knochenmark und lymphatischen Zellen.
Was verursacht Sarkome?
Krebs zu haben bedeutet, dass eine abnorme Zelle im Körper unkontrolliert zu wachsen beginnt. Oft findet die Zelle ihren Weg in Ihren Blutkreislauf oder Ihre Lymphknoten, wo sie sich in andere Teile des Körpers wie Lunge oder Knochen ausbreiten (metastasieren) kann.
Aus diesem Grund gibt es keine spezifische Ursache für Sarkome; Untersuchungen zeigen jedoch, dass manche Menschen aufgrund ihrer Genetik und Erbkrankheiten einem höheren Risiko ausgesetzt sind, ein Sarkom zu entwickeln.
