Liposarkom - Maximed Türkei
Liposarkom
Das Liposarkom ist eine Art Krebstumor, der sich aus dem Bindegewebe in den tiefsten Fettschichten entwickelt. Die Fettzellen, aus denen dieses Bindegewebe besteht, vermehren sich und erzeugen einen oder mehrere Tumore, die zu bösartigen Massen heranwachsen. Obwohl es weniger häufig ist als andere Arten von Sarkomen, kann es tödlich sein, wenn es nicht sofort behandelt wird.
Ein Liposarkom ist eine seltene Form von Krebs, die sich im Fettgewebe des Körpers entwickelt, am häufigsten in den Gliedmaßen. Es kann sich auch in anderen Bereichen entwickeln, die Fettgewebe enthalten, wie Brust, Weichgewebe und Bauch. Der spezifische Bereich, in dem es sich entwickelt, hängt davon ab, welche Art von Liposarkom vorliegt.
Da es verschiedene Arten von Liposarkomen gibt, variieren Symptome und Prognose. Da Fettzellen jedoch Fettgewebetoxine (TAT) freisetzen, kommt es häufig zu Symptomen wie Müdigkeit, Unfähigkeit, tägliche Aktivitäten auszuführen, und Gelenkschmerzen.
Obwohl es im Vergleich zu anderen Sarkomtypen immer noch selten ist (1,6 % aller Diagnosen), hat die Zahl der gemeldeten Fälle seit den 1970er Jahren zugenommen. Dies ist wahrscheinlich auf ein gestiegenes medizinisches Bewusstsein und verbesserte Diagnosetechnologien zurückzuführen.
Das Liposarkom tritt hauptsächlich bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 60 Jahren auf. Sie kann jedoch in jedem Alter auftreten, auch bei Neugeborenen. Weniger häufig sind Liposarkome, die jüngere Menschen zwischen 20 und 40 Jahren betreffen.
Eine weitere seltene Form des Liposarkoms ist das myxoide Liposarkom, das etwa 4 % aller Sarkomtypen ausmacht, aber hauptsächlich Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren betrifft. Diese Tumoren sind in der Regel gutartig und haben eine bessere Prognose als andere Formen dieses Krebses.
Liposarkom leitet sich vom griechischen Wort "lipós" ab, was "Fett" bedeutet, und von Sarkom, was "Tumor" bedeutet.
Die beste Diagnosemethode ist die Bildgebung. Die spezifischen diagnostischen Techniken, die verwendet werden, basieren darauf, welcher Teil des Körpers betroffen ist. Wenn möglich, sollte die Behandlung verschoben werden, bis ein Liposarkom ausgeschlossen wurde.
Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs kann helfen, das Vorhandensein eines Tumors in anderen Organen festzustellen. Ein Ultraschall zeigt, ob Tumore ihren Ursprung in anderen Körperteilen haben, etwa in Weichteilen oder anderen Fettdepots.
Mit einem CT-Scan kann festgestellt werden, ob ein Tumor in der Brust, im Bauchraum oder an anderen Stellen im Körper vorhanden ist. Die MRT kann helfen festzustellen, ob sich ein Tumor auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, einschließlich Knochen oder Gehirn.
Wenn bildgebende Untersuchungen auf ein Liposarkom hinweisen, kann eine Biopsie erforderlich sein, um die Diagnose zu bestätigen und zwischen bösartigen und gutartigen Tumoren zu unterscheiden. In einigen Fällen, in denen unklar ist, ob ein Liposarkom bösartig oder gutartig ist, können weitere Tests erforderlich sein, um zwischen ihnen zu unterscheiden.
Häufig gestellte Fragen zum Liposarkom
Was ist die Überlebensrate für Liposarkom?
Obwohl das Liposarkom nicht heilbar ist, kann es erfolgreich behandelt werden. Die durchschnittliche Überlebensrate beträgt 24–46 Monate, abhängig von der spezifischen Krebsform. Aber selbst wenn Behandlungen Tumore nicht beseitigen, können sie dennoch das Tumorwachstum verlangsamen und zu einer erhöhten Lebenserwartung führen.
Wo tritt das Liposarkom am häufigsten auf?
Liposarkome betreffen vor allem Bereiche mit hohen Fettdepots wie Arme und Beine. Seltenere Fälle bilden sich in anderen Bereichen, die eine größere Menge an Fettgewebe enthalten, wie Brust, Gehirn oder zwischen Organen in anderen Körperteilen.
Das Liposarkom ist bei Männern häufiger als bei Frauen, insbesondere nach dem 40. Lebensjahr. Es tritt häufiger bei Menschen auf, die in der Vergangenheit geraucht haben, als bei denen, die dies nicht tun, obwohl sich Liposarkome bei Menschen entwickeln können, die rauchen oder nicht rauchen.
Liposarkome bilden sich selten bei Neugeborenen oder Kindern, außer in sehr seltenen Fällen. Liposarkom ist auch bei Jugendlichen relativ selten und tritt häufiger zwischen 20 und 40 Jahren auf.
Was verursacht Liposarkom?
Mehrere Faktoren könnten das Risiko erhöhen, im Fettgewebe an Krebs zu erkranken. Dazu gehören Familienanamnese, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien und Strahlung und eine Erkrankung namens Hämangioperizytom.
Da Liposarkome eine große Anzahl von Fettgewebe-Toxinen (TAT) anreichern, neigen sie auch dazu, viele Symptome zu haben, die mit der TAT-Toxizität verbunden sind. Dazu gehören systemische Toxizität, Kardiotoxizität, Toxizität des zentralen Nervensystems und Neoplasmen. Andere Anzeichen eines Liposarkoms sind Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Gewichtsverlust.
Das Liposarkom gilt nicht als erblich, tritt jedoch häufiger bei Menschen mit Krebs in der Familienanamnese auf.
