ساركوما شحمية - مكسيميد تركيا
ساركوما شحمية
الساركوما الشحمية هي نوع من الأورام السرطانية التي تنشأ من الأنسجة الضامة في الطبقات العميقة من الدهون. تتكاثر الخلايا الدهنية التي تشكل هذه الأنسجة الضامة وتنتج ورمًا واحدًا أو أكثر ينمو إلى كتل خبيثة. على الرغم من أنها أقل شيوعًا من الأنواع الأخرى من الساركوما ، إلا أنها قد تكون قاتلة إذا لم يتم علاجها على الفور.
الساركوما الشحمية هي نوع نادر من السرطان يتطور في الأنسجة الدهنية في الجسم ، وغالبًا ما يصيب الأطراف. يمكن أن يتطور أيضًا في مناطق أخرى تحتوي على أنسجة دهنية مثل الثدي والأنسجة الرخوة والبطن. تعتمد المنطقة المحددة التي تتطور فيها على نوع الساركوما الشحمية الموجودة.
نظرًا لوجود أنواع مختلفة من الساركوما الشحمية ، ستختلف الأعراض والتشخيص. ومع ذلك ، نظرًا لأن الخلايا الدهنية تطلق سموم الأنسجة الدهنية (TAT) ، فمن الشائع أن تعاني من أعراض مثل التعب وعدم القدرة على أداء الأنشطة اليومية وآلام المفاصل.
على الرغم من أنه لا يزال نادرًا مقارنة بأنواع أخرى من الساركوما (1.6 ٪ من جميع التشخيصات) ، فقد زاد عدد الحالات المبلغ عنها منذ السبعينيات. من المحتمل أن يكون هذا بسبب زيادة الوعي الطبي وتقنيات التشخيص المحسنة.
توجد الساركوما الشحمية في الغالب في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 60 عامًا. ومع ذلك ، يمكن أن تحدث في أي عمر ، بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة. أقل شيوعًا هي الساركوما الشحمية التي تصيب الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 20-40 عامًا.
شكل آخر غير شائع من الساركوما الشحمية هو الساركوما الشحمية المخاطية التي تمثل حوالي 4 ٪ من جميع أنواع الساركوما ، ولكنها تصيب في الغالب النساء اللائي تتراوح أعمارهن بين 20 و 40 عامًا. عادة ما تكون هذه الأورام حميدة ولديها تشخيص أفضل من الأشكال الأخرى لهذا السرطان.
الساركوما الشحمية مشتق من الكلمة اليونانية "ليبوس" وتعني "الدهون" ، والساركوما التي تعني "الورم".
أفضل طريقة للتشخيص هي من خلال التصوير. تعتمد تقنيات التشخيص المحددة المستخدمة على الجزء المصاب من الجسم. إذا أمكن ، يجب تأجيل العلاج حتى يتم استبعاد الساركوما الشحمية.
يمكن أن تساعد الأشعة السينية على الصدر في تحديد وجود ورم في الأعضاء الأخرى. سيوضح الموجات فوق الصوتية ما إذا كانت الأورام تنشأ في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الأنسجة الرخوة أو الرواسب الدهنية الأخرى.
يمكن أن يحدد التصوير المقطعي المحوسب ما إذا كان الورم موجودًا في الصدر أو تجويف البطن أو في أي مكان آخر من الجسم. يمكن أن يساعد التصوير بالرنين المغناطيسي في تحديد ما إذا كان الورم قد انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ، بما في ذلك العظام أو الدماغ.
إذا تم تحديد الساركوما الشحمية من اختبارات التصوير ، فقد تكون هناك حاجة إلى أخذ خزعة لتأكيد التشخيص والتمييز بين الأورام الخبيثة والحميدة. في بعض الحالات التي يكون فيها من غير الواضح ما إذا كانت الساركوما الشحمية خبيثة أم حميدة ، قد يكون من الضروري إجراء مزيد من الاختبارات للتمييز بينهما.
الأسئلة المتداولة حول الساركوما الشحمية
ما هو معدل البقاء على قيد الحياة للساركوما الشحمية؟
على الرغم من عدم وجود علاج للساركوما الشحمية ، إلا أنه يمكن علاجها بنجاح. متوسط معدل البقاء على قيد الحياة هو 24-46 شهرًا ، اعتمادًا على نوع السرطان المحدد. ومع ذلك ، حتى عندما لا تقضي العلاجات على الأورام ، فإنها لا تزال قادرة على إبطاء نمو الورم وتؤدي إلى زيادة متوسط العمر المتوقع.
أين تحدث الساركوما الشحمية الأكثر شيوعًا؟
تؤثر الساركوما الشحمية في الغالب على المناطق التي تحتوي على كميات كبيرة من رواسب الدهون مثل الذراعين والساقين. تتشكل حالات نادرة في مناطق أخرى تحتوي على كمية أكبر من الأنسجة الدهنية مثل الثدي أو الدماغ أو بين أعضاء في أجزاء أخرى من الجسم.
تعتبر الساركوما الشحمية أكثر شيوعًا بين الرجال أكثر من النساء ، خاصة بعد سن 40. وهي أكثر شيوعًا في الأشخاص الذين لديهم تاريخ من التدخين أكثر من أولئك الذين لا يدخنون ، على الرغم من أن الساركوما الشحمية يمكن أن تتطور لدى الأشخاص الذين يدخنون أو لا يدخنون.
نادرًا ما تتكون الساركوما الشحمية عند حديثي الولادة أو الأطفال باستثناء حالات نادرة جدًا. الساركوما الشحمية غير شائعة نسبيًا بين المراهقين ، وتحدث غالبًا بين 20-40 عامًا.
ما الذي يسبب الساركوما الشحمية؟
هناك عدة عوامل يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالسرطان داخل الأنسجة الدهنية. يتضمن ذلك التاريخ العائلي ، والتعرض لبعض المواد الكيميائية والإشعاع ، والإصابة بحالة تسمى ورم الخلايا الوعائية الدموية.
نظرًا لأن الساركوما الشحمية تتراكم عددًا كبيرًا من سموم الأنسجة الدهنية (TAT) ، فإنها تميل أيضًا إلى ظهور العديد من الأعراض المرتبطة بسمية TAT. وتشمل هذه السمية الجهازية ، والسمية القلبية ، وتسمم الجهاز العصبي المركزي ، والأورام. تشمل العلامات الأخرى للساركوما الشحمية التعب وآلام المفاصل وفقدان الوزن.
لا تعتبر الساركوما الشحمية وراثية ، ولكنها أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان.
